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          天天視點(diǎn)!21健訊Daily|國(guó)產(chǎn)首個(gè)GLP-1減肥藥獲批上市;美敦力對(duì)人工心臟瓣膜主動(dòng)召回

          2023-07-04 21:56:28 來(lái)源:21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道

          這里是《21健訊Daily》,歡迎與21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道新健康團(tuán)隊(duì)共同關(guān)注醫(yī)藥健康行業(yè)最新事件!

          一、政策動(dòng)向

          美敦力公司對(duì)人工心臟瓣膜主動(dòng)召回

          7月4日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布多則產(chǎn)品召回通告,其中美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)人工心臟瓣膜主動(dòng)召回。


          (資料圖片)

          美敦力(上海)管理有限公司報(bào)告,由于流程失誤,一些國(guó)家/地區(qū)的特定產(chǎn)品的用戶無(wú)法獲取到正確的使用說(shuō)明書(shū),這可能對(duì)產(chǎn)品的安全性和正確使用產(chǎn)生潛在風(fēng)險(xiǎn),生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)人工心臟瓣膜Avalus Bioprosthesis(國(guó)械注進(jìn)20223130018)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

          二、藥械審批

          信達(dá)生物全球首款EGFR/B7-H3雙抗申請(qǐng)臨床試驗(yàn)

          7月4日,信達(dá)生物IBI334的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得NMPA受理。根據(jù)公開(kāi)信息,IBI334為一款EGFR/B7H3雙抗,也是全球首款EGFR/B7H3雙抗。

          該一期臨床計(jì)劃入組128例晚期實(shí)體瘤患者,預(yù)計(jì)從今年7月份啟動(dòng),2025年10月初步完成。

          ●華東醫(yī)藥:國(guó)內(nèi)首個(gè)GLP-1減肥藥獲批上市

          7月4日,華東醫(yī)藥披露公告稱,其全資子公司中美華東收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》,由中美華東申報(bào)的利拉魯肽注射液(商品名:利魯平)用于肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),規(guī)格/受理號(hào)為3ml:18mg(預(yù)填充注射筆);3ml:18mg(筆芯),成為國(guó)內(nèi)首家在GLP-1抑制劑領(lǐng)域獲批減重適應(yīng)癥的企業(yè)。

          ●全球唯一戈舍瑞林微球(百拓維?)在華獲批上市

          7月4日,綠葉制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所代碼:02186)與百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160;上交所代碼:688235)宣布,綠葉制藥自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑——注射用戈舍瑞林微球(中文商標(biāo):百拓維?)于2023年6月30日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于需要雄激素去勢(shì)治療的前列腺癌患者。該產(chǎn)品為全球首個(gè)且當(dāng)前唯一獲批上市的戈舍瑞林長(zhǎng)效微球制劑;同時(shí),綠葉制藥與百濟(jì)神州雙方將正式就該產(chǎn)品商業(yè)化開(kāi)展戰(zhàn)略合作。

          百拓維?通過(guò)創(chuàng)新的微球技術(shù),在給藥周期內(nèi)可實(shí)現(xiàn)更平穩(wěn)的藥物釋放,使睪酮控制效果更穩(wěn)定,保證治療效果與安全性;其改良的注射針頭直徑僅0.8毫米,可極大改善患者注射體驗(yàn)。百拓維?用于前列腺癌治療的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,其臨床療效與對(duì)照藥相當(dāng),安全性方面與對(duì)照藥特征相似,可顯著減少注射部位不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度,從而提升患者的耐受性和依從性,具有明顯的臨床優(yōu)勢(shì)。

          三、資本市場(chǎng)

          ●復(fù)宏漢霖終止科創(chuàng)板上市輔導(dǎo)

          7月3日,復(fù)星醫(yī)藥(02196.HK)在港交所發(fā)布公告,公司得悉,復(fù)宏漢霖董事會(huì)經(jīng)綜合考慮復(fù)宏漢霖實(shí)際情況及資本市場(chǎng)規(guī)劃,決定不再繼續(xù)推進(jìn)科創(chuàng)板上市事宜,并與上市輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)一致同意終止與科創(chuàng)板上市相關(guān)之輔導(dǎo)協(xié)議。

          ●韜略生物再次沖擊IPO

          7月3日,證監(jiān)會(huì)官網(wǎng)披露,蘇州韜略生物科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱:“韜略生物”)上市輔導(dǎo)備案,輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)為中金公司,派出機(jī)構(gòu)為江蘇證監(jiān)局。

          值得注意的是,韜略生物剛剛終止撤回了科創(chuàng)板IPO。2023年6月20日,上海證券交易所官網(wǎng)顯示,蘇州韜略生物科技有限公司科創(chuàng)板上市申請(qǐng)終止。上交所官網(wǎng)顯示,韜略生物已經(jīng)經(jīng)歷了兩輪的問(wèn)詢回復(fù)。

          招股書(shū)顯示,韜略生物是一家專注于抗腫瘤小分子靶向創(chuàng)新藥研發(fā)的面向全球市場(chǎng)的生物醫(yī)藥企業(yè),公司的核心價(jià)值觀建立在“以廣大患者的生命健康為第一、以迫切的臨床需求為導(dǎo)向”的基礎(chǔ)上,通過(guò)在全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的首創(chuàng)或同類最佳的抗 腫瘤精準(zhǔn)治療藥物,解決眾多腫瘤領(lǐng)域內(nèi)迫切存在的尚未滿足的臨床需求,尤其是腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的臨床痛點(diǎn),旨在幫助患者延長(zhǎng)生存期并提高生活質(zhì)量,為社會(huì)公共健康作出有意義的貢獻(xiàn)。

          四、行業(yè)大事

          世界首例機(jī)器人輔助子宮移植嬰兒誕生

          近日,Innovation Origins宣布,5月25日,通過(guò)對(duì)捐贈(zèng)者和接受者進(jìn)行達(dá)芬奇機(jī)器人輔助的子宮移植手術(shù)后,一個(gè)嬰兒成功出生于在瑞典哥德堡大學(xué)的合作醫(yī)院——薩爾格倫斯卡大學(xué)醫(yī)院(SahlgrenskaUniversityHospital)。

          這名特殊的男嬰,身長(zhǎng)49厘米,體重略超過(guò)3公斤。他是世界首位從機(jī)器人操刀移植的子宮中誕生的寶寶,并為沒(méi)有子宮(可能是由于癌癥或其他狀況)或無(wú)法生育的婦女帶來(lái)希望。

          ●遼寧省沈陽(yáng)市發(fā)現(xiàn)一例猴痘病例

          據(jù)遼寧省疾病預(yù)防控制中心官網(wǎng)消息,6月29日,沈陽(yáng)市報(bào)告1例疑似猴痘病毒感染病例,該病例經(jīng)省、市疾控中心實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)及中國(guó)疾控中心復(fù)核,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果為猴痘病毒核酸檢測(cè)陽(yáng)性,經(jīng)臨床專家組會(huì)診,7月3日,診斷為猴痘病毒感染確診病例。目前患者正在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行隔離治療,情況穩(wěn)定。

          遼寧省疾病預(yù)防控制中心提示,猴痘是一種由猴痘病毒感染所致的人獸共患病毒性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、淋巴結(jié)腫大。該病主要流行于中非和西非。2022年5月以來(lái),一些非地方性流行地區(qū)的國(guó)家先后發(fā)現(xiàn)猴痘病例,且已出現(xiàn)人際間傳播。目前,猴痘對(duì)公眾的感染風(fēng)險(xiǎn)低,建議積極了解猴痘防控知識(shí),做好健康防護(hù)。

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